Superviseur De Production
Biopharm
Bouira
Le poste en détail
Source : Emploiticnous recrutons un Superviseur Production pour notre unité de production pharmaceutique située à Bouira. qui sera responsable de l’animation quotidienne de la production, dans le respect strict des exigences GMP, qualité, sécurité et conformité réglementaire.
Missions principales
- Planifier, organiser et superviser les activités de production conformément aux instructions de travail, procédures et plannings validés.
- Assurer la conformité GMP: respect des règles de propreté, tenue vestimentaire, flux personnel/matières, contrôles en cours et libération selon le système qualité.
- Piloter l’exécution de la production: démarrage, suivi, fin de lot, traçabilité et réalisation des enregistrements requis.
- Garantir le respect des standards qualité (pré-requis, contrôles, gestion des non-conformités/écarts, CAPA si applicable).
- Suivre et analyser les indicateurs de production: rendement, pertes, non-conformités, écarts, arrêts, disponibilité, productivité.
- Participer à la résolution des problèmes (déviations, OOS/OOT si concerné selon organisation) avec Qualité et/ou laboratoire.
- Encadrer et former l’équipe de production (opérateurs/agents de production) et assurer le respect des compétences/qualifications.
- Coordonner avec Qualité, Maintenance, Logistique, Supply Chain et services transverses pour garantir la continuité et la conformité.
- Veiller au respect des règles HSE et à l’utilisation correcte des EPI ainsi qu’aux pratiques sécurité en zone de production.
- Contribuer à l’amélioration continue (Lean/5S, réduction des dérives, standardisation des pratiques).
Profil recherché
- Formation: Pharmacie / Ingénieur / Technicien en industrie pharmaceutique, chimie, biotechnologie, génie industriel ou domaine connexe.
- Expérience: 3 à 5 ans minimum en production pharmaceutique (idéalement sur unités de fabrication de formes orales, injectables, solides, semi-solides… selon votre activité).
- Connaissances indispensables:Bonnes pratiques GMP / documentation pharmaceutique (dossiers de lot, checklists, enregistrements)Maîtrise du suivi des paramètres de production (selon type de produit/procédé)Gestion de la traçabilité et des écarts
- Compétences:Leadership et organisation d’équipeRigueur documentaire et sens de la conformitéCapacité d’analyse et de résolution de problèmesCommunication efficace avec Qualité et production
- Langues: Français (obligatoire). Arabe et/ou anglais (atout).
Publié le 4 octobre 2026 à 21:07 · Informations consultées le 4 octobre 2026 à 21:24.